NIH下手，对中国关闭核心数据库，科学家们最担心什么？

4月2日，美国国立卫生研究院（NIH）发布了一份《实施更新：增强 NIH 受控访问数据的安全措施》文件，宣布从2025年4月4日起，禁止位于中国（含中国香港和中国澳门、不含中国台湾）、俄罗斯、伊朗、朝鲜、古巴、委内瑞拉的机构访问NIH受控访问数据库及其相关数据。我国的《人类遗传资源管理条例实施细则》于2023年7月施行，明确规定了遗传资源的利用规范，强调跨境数据传输必须经过严格审批，建立了相比国际通行规则更为严格的保护壁垒。时至今日，两扇大门相互都关上了。

九位生物制药企业CEO签署新冠疫苗历史性誓言

2020年9月8日，阿斯利康、BioNTech、葛兰素史克、强生、默沙东 、Moderna、诺瓦瓦克斯、辉瑞和赛诺菲九家生物制药企业CEO在美国纽约宣布一份历史性誓言，共同承诺在未来向全球监管机构提交COVID-19疫苗的申报资料和审批申请时将坚守科学诚信。

国家药监局发布2019年度药品审评报告

国家药监局发布2019年度药品审评报告……

首席科学家解读：美国应急状态下，如何使用未获批医疗产品

对于新型冠状病毒目前缺乏有效的治疗药物，如何让研发的药物快速获审批？

转基因作物审批复杂？特朗普要求监管机构简化流程、加快审批

特朗普要求这些机构对转基因农作物等农业生物技术产品的监管和审批一定要“以科学为基础、及时、高效、透明”。

中国细胞治疗出新规引国际质疑：“若无审批，何来安全”

福或祸？中国上千家三甲医院将可售卖部分细胞疗法来治疗癌症，而无需经卫健委对药物的常规审批程序通过。科学需要严谨， 生物科技更因紧连着“人命关天”，在有效性和安全性未彻底确证前的临床应用都是极不负责任的。

基因编辑婴儿更多细节曝光，贺建奎博士后导师也参与了试验

近日，《纽约时报》报道，贺建奎的博士后导师误信了贺建奎已获得相关伦理审批，为他提供了指导和建议。

干细胞与再生医学的中国时代正在到来 | NSR专栏

在中国，还没有任何一种干细胞疗法或者药物通过审批。

重磅医药政策来临，行业人士怎么评论

深化审评审批制度改革，鼓励药品医疗器械创新的大幕已经开启

许智宏：中国作物转基因技术走在国际前沿，但产业化严重滞后

依法审批的转基因作物是安全的。